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- 營業(yè)收入同比增長90.8%，至40.52億元人民幣

- 毛利同比增長121.6%，至12.40億元人民幣；毛利率達(dá)30.6%，較2023年提升4.3個百分點(diǎn)

- 凈利潤同比激增277.2%，至10.70億元人民幣；凈利潤率達(dá)26.4%，較2023年提升13.0個百分點(diǎn)

- 全球客戶總數(shù)擴(kuò)大至499家，2024年新增154家客戶

- 綜合CMC（iCMC）項目總數(shù)達(dá)194個，新增53個iCMC項目

- 未完成訂單總額增至9.91億美元，同比增長71.3%

- 無錫基地新投產(chǎn)生產(chǎn)線 （BCM2 L2），進(jìn)一步擴(kuò)大產(chǎn)能

- 新加坡商業(yè)化基地建設(shè)順利推進(jìn)，預(yù)計于2025年底啟動運(yùn)營

- 連續(xù)兩年榮膺"最佳CDMO冠軍"獎項（2023及2024年度）

- 持續(xù)投資前沿技術(shù)，鞏固集團(tuán)競爭力和行業(yè)領(lǐng)先地位

上海2025年3月24日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)與生產(chǎn)組織（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯(lián)"或"集團(tuán)"）欣然公布其2024年度業(yè)績（以下簡稱"報告期"）。

藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示："2024年仍是藥明合聯(lián)實(shí)現(xiàn)非凡增長與卓越成就的一年, 盡管我們經(jīng)歷了復(fù)雜多變的宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)。亮眼的業(yè)績不僅印證了全體員工的辛勤付出，更體現(xiàn)了客戶、投資者及合作伙伴對我們的信任與支持。在過去的一年，我們在全球業(yè)務(wù)拓展、自主技術(shù)平臺升級以及鞏固ADC及生物偶聯(lián)藥物領(lǐng)域CRDMO領(lǐng)導(dǎo)者地位等方面，取得了長足的進(jìn)步。我們始終堅持以客戶需求為導(dǎo)向，以創(chuàng)新為驅(qū)動，不斷優(yōu)化我們的服務(wù)和解決方案，為客戶提供高質(zhì)量、高效率的生物偶聯(lián)藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。集團(tuán)的新加坡商業(yè)化生產(chǎn)基地正在穩(wěn)步推進(jìn)并預(yù)計于2025年底投入運(yùn)營，屆時我們將憑借卓越的商業(yè)化生產(chǎn)能力，進(jìn)一步拓展全球版圖。展望未來，生物偶聯(lián)藥物市場的發(fā)展前景令人振奮。我們將繼續(xù)依托深厚的技術(shù)積淀和一體化平臺優(yōu)勢，進(jìn)一步擴(kuò)大我們的客戶群，提升我們在全球市場的份額。"

財務(wù)亮點(diǎn)

- 營業(yè)收入：截至2024年12月31日，本集團(tuán)收入同比增長90.8%，至人民幣40.52億元。這一增長主要得益于：(i) 全球抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及更廣泛生物偶聯(lián)藥物市場的持續(xù)活躍發(fā)展，推動了客戶數(shù)量及項目數(shù)量的增加；(ii) 集團(tuán)作為領(lǐng)先的ADC CRDMO服務(wù)提供商的穩(wěn)固地位，帶動其市場份額提升；(iii) 集團(tuán)項目向后期階段的穩(wěn)步推進(jìn)。

- 毛利及毛利率：本集團(tuán)毛利同比增長121.6%，至人民幣12.40億元，毛利率達(dá)30.6%，較2023年提升4. 3個百分點(diǎn)。這一改善主要源于：(i) 進(jìn)一步提升產(chǎn)線的產(chǎn)能利用率（包括新產(chǎn)線BCM2 L1的快速產(chǎn)能爬坡）；(ii) 集團(tuán)運(yùn)營及生產(chǎn)效率的提升；(iii) 持續(xù)的成本管控及（iv）持續(xù)的采購策略優(yōu)化。

- 經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）及其利潤率：本集團(tuán)經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）同比增長171.3%，至人民幣9.92億元；2024年該經(jīng)調(diào)整凈利潤率達(dá)24.5%，較2023年提升7.3個百分點(diǎn)。

- 經(jīng)調(diào)整凈利潤及其利潤率：本集團(tuán)經(jīng)調(diào)整凈利潤同比增長184.8%，至人民幣11.74億元；2024年該經(jīng)調(diào)整后凈利潤率達(dá)29.0%，較2023年提升9.6個百分點(diǎn)。

- 凈利潤及凈利潤率：本集團(tuán)凈利潤同比增長277.2%，至人民幣10.70億元，其增速高于收入增長，主要?dú)w因于毛利率提升、運(yùn)營效率改善、持續(xù)嚴(yán)格的成本管控措施以及利息收入增加。2024年集團(tuán)凈利率達(dá)26.4%，較2023年提升13.0個百分點(diǎn)。

客戶和項目亮點(diǎn)

- 客戶合作拓展
通過積極賦能合作伙伴，我們持續(xù)擴(kuò)大客戶群，累計客戶數(shù)達(dá)499家。值得關(guān)注的是，2023年全球收入排名前20的制藥公司中有13家與我們建立了合作關(guān)系，成為集團(tuán)的重要客戶，并在不同項目階段與我們積極開展合作。

- 行業(yè)地位彰顯
2024年，中國企業(yè)出海，且交易金額超10億美元的ADC對外授權(quán)交易中，60%為本集團(tuán)客戶，這進(jìn)一步印證了集團(tuán)的生物偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。截至報告期末，藥明合聯(lián)賦能客戶實(shí)現(xiàn)對外授權(quán)的資產(chǎn)均處于積極開發(fā)狀態(tài)。

- 戰(zhàn)略驅(qū)動項目增長
"賦能、跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略持續(xù)推動項目快速成長。截至報告期末，集團(tuán)綜合項目（iCMC）總數(shù)達(dá)194個，其中新簽綜合項目53個，并已獲得8個PPQ（工藝驗(yàn)證）項目及1個商業(yè)化階段項目。憑借平臺化優(yōu)勢，集團(tuán)在2024年持續(xù)賦能客戶，并成為協(xié)助客戶取得IND獲批數(shù)量全球最多的ADC CRDMO，以持續(xù)鞏固行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)地位。

- 項目布局多元化
本集團(tuán)項目布局覆蓋創(chuàng)新ADC及更廣泛的生物偶聯(lián)藥物（XDC）項目。截至報告期末，綜合型ADC項目增至177個，綜合型XDC項目數(shù)量提升至17個，彰顯了集團(tuán)在生物偶聯(lián)領(lǐng)域的深厚積累與持續(xù)拓展能力。

- 引領(lǐng)生物偶聯(lián)藥創(chuàng)新，滿足客戶多元化需求

2024年，集團(tuán)完成超4,200個生物偶聯(lián)藥分子早期研究，類型涵蓋：雙抗ADC、雙載荷ADC、DAC（降解抗體偶聯(lián)物）、AOC（抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物）、APC（抗體-多肽偶聯(lián)物）、ACC（抗體-螯合劑偶聯(lián)物）等新型下一代偶聯(lián)藥分子。

綜合的技術(shù)平臺助力研發(fā)

- 本集團(tuán)致力于通過前沿的偶聯(lián)技術(shù)、載荷-連接子技術(shù)及豐富的ADC開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，滿足客戶多樣化的研發(fā)需求。

- 偶聯(lián)技術(shù)：專有的WuXiDARx?技術(shù)可滿足客戶對高均一性ADC及差異化藥物抗體比（DAR）的需求。截至報告期末，已有45個臨床前候選藥物及7個臨床項目通過WuXiDARxTM技術(shù)平臺成功開發(fā)。

- 載荷連接子技術(shù)：全新推出的自有的X-LinC技術(shù)通過替代馬來酰亞胺連接體，顯著提升血漿穩(wěn)定性，從而潛在提升ADC穩(wěn)定性及拓展?jié)撛谥委煷翱凇＜瘓F(tuán)亦正在開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型親水性連接子，旨在提高親水性和穩(wěn)定性。同步亦正在開發(fā)專有的喜樹堿類有效載荷以及其他創(chuàng)新型有效載荷。

- 集團(tuán)憑借自有技術(shù)組合、深厚的專業(yè)知識及與第三方的技術(shù)合作，為客戶在ADC/XDC的早期設(shè)計階段提供優(yōu)化支持，并確保后續(xù)從臨床到商業(yè)化生產(chǎn)過程中規(guī)模化生產(chǎn)的可行性和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)能擴(kuò)張與業(yè)務(wù)運(yùn)營

- 集團(tuán)在無錫基地的"一站式"生產(chǎn)設(shè)施中采用了集中化質(zhì)量保障體系，為生產(chǎn)質(zhì)量保駕護(hù)航。報告期內(nèi)，集團(tuán)堅持高標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行能力，實(shí)現(xiàn)了全球客戶訂單交付100%的成功率。

- 集團(tuán)所有生產(chǎn)運(yùn)營均遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）。集團(tuán)已累積通過全球客戶超過137次GMP審計，其中包括16次歐盟質(zhì)量受權(quán)人（QP）審計。

- 新加坡生產(chǎn)基地的建設(shè)工作正在順利推進(jìn)，預(yù)計將于2025年底投入運(yùn)營。

- 隨著BCM2 L2 生產(chǎn)線的啟用，無錫基地進(jìn)一步提升了抗體中間體和偶聯(lián)原液的生產(chǎn)能力。為應(yīng)對快速增長的市場需求，集團(tuán)宣布計劃在無錫基地新增兩條制劑生產(chǎn)線。分別是：制劑3號生產(chǎn)線（DP3）預(yù)計將于2025年上半年投入運(yùn)營；制劑5號生產(chǎn)線（DP5）目前正處于設(shè)計階段，計劃于2027年投入運(yùn)營。

- 在業(yè)務(wù)快速增長及產(chǎn)能擴(kuò)張的推動下，集團(tuán)員工總數(shù)同比增加73.3%，達(dá)到2,041人。

- 集團(tuán)不斷加強(qiáng)環(huán)境、社會和治理（ESG）可持續(xù)發(fā)展能力，并于2024年Wind ESG評級中榮獲"A"級，這體現(xiàn)了我們在企業(yè)責(zé)任、風(fēng)險管理及商業(yè)道德實(shí)踐方面的卓越表現(xiàn)。

關(guān)鍵財務(wù)指標(biāo)
（截至12月31日）