中國(guó)澳門藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)馴鹿生物CAR-T產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液上市
中國(guó)南京、上海和美國(guó)加州圣荷西2025年3月28日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家專注于細(xì)胞和抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的生物制藥公司今日宣布，其CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液（福可蘇?, equecabtagene autoleucel）的新藥上市許可申請(qǐng)（NDA）已獲得中國(guó)澳門藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往經(jīng)過(guò)至少三線治療后出現(xiàn)疾病惡化（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。
此次是伊基奧侖賽注射液的首個(gè)境外NDA獲批。2023年6月30日，伊基奧侖賽注射液獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于治療既往經(jīng)過(guò)至少3線治療后進(jìn)展（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。2025年1月29日及2月14日，該產(chǎn)品針對(duì)以上適應(yīng)癥的NDA相繼獲得了新加坡衛(wèi)生科學(xué)局和中國(guó)香港衛(wèi)生署正式受理。
此次澳門地區(qū)NDA的批準(zhǔn)基于FUMANBA-1臨床研究數(shù)據(jù)(CTR20192510,NCT05066646)。FUMANBA-1臨床研究是一項(xiàng)在中國(guó)多中心開(kāi)展的評(píng)估伊基奧侖賽注射液治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的I/II期注冊(cè)臨床研究，該研究結(jié)果顯示伊基奧侖賽注射液具有優(yōu)異的療效和安全性。
馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埥鹑A女士表示："我們非常高興伊基奧侖賽注射液的新藥上市申請(qǐng)（NDA）獲得澳門藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，這是該產(chǎn)品首個(gè)境外NDA獲批，具有重要的里程碑意義。我們將通過(guò)‘南京生產(chǎn)、供應(yīng)境外'的創(chuàng)新模式，確保澳門地區(qū)的多發(fā)性骨髓瘤患者能夠及時(shí)獲得此CAR-T藥物。
去年底，我們已成功通過(guò)指定患者藥物使用計(jì)劃（NPP）為香港地區(qū)患者實(shí)現(xiàn)跨境供藥。今年1月和2月，伊基奧侖賽注射液的NDA已相繼獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局和中國(guó)香港衛(wèi)生署的正式受理。目前我們正全力配合當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門推進(jìn)注冊(cè)審批工作，力爭(zhēng)早日為這些地區(qū)的患者帶來(lái)臨床獲益。同時(shí)，馴鹿生物將持續(xù)推進(jìn)國(guó)產(chǎn)CAR-T藥物的國(guó)際化布局，為全球多發(fā)性骨髓瘤患者提供更多治療選擇。"
