歌禮宣布有望成為同類首創皮下注射小分子GLP-1R激動劑ASC30美國Ib期試驗取得積極期中結果
- 小分子ASC30超長效皮下注射劑在肥胖癥患者中顯示出36天的半衰期，支持每月一次或更低頻率給藥。
- 據此前披露的數據，肥胖癥患者接受小分子ASC30口服片劑治療4周后，體重下降6.3%，小分子ASC30口服片劑有望成為同類最佳藥物。
香港2025年3月31日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱"歌禮"）今日宣布其在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的ASC30單次皮下注射Ib期研究（NCT06679959）取得積極期中結果，該試驗在肥胖癥患者（體重指數（BMI）：30-40 kg/m2）中進行，含小分子ASC30的三種超長效皮下注射制劑。
Ib期試驗研究了小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30的三種超長效皮下注射制劑（100毫克，單次注射）的半衰期。小分子ASC30的上述三種超長效制劑通過歌禮超長效技術平臺（ULAP）研發。每個隊列包含8名接受ASC30皮下注射治療的患者和2名接受等量（volume-matched）安慰劑注射的患者。
在評估的三種制劑中，其中一種制劑在接受單次皮下注射的肥胖癥患者中顯示出36天的半衰期，支持每月一次或更低頻率給藥。此外，該制劑是一種皮下注射的無菌溶液，在中性pH值附近保持穩定，為與其他藥物或候選藥物開發復方制劑及聯合給藥方案提供可能性。該小分子ASC30皮下注射制劑正在推進至進一步的臨床試驗，旨在評估100毫克以上劑量的臨床療效。
另兩種制劑與上述制劑的理化性質不同，在肥胖癥患者中也顯示出了超長效的潛力。
據此前披露的數據，肥胖癥患者接受小分子ASC30口服片劑治療4周后，體重下降6.3%，ASC30口服片劑有望成為同類最佳藥物（新聞發布）。
在Ib期研究中，ASC30皮下注射劑總體耐受性良好，安全性良好。未報告嚴重不良事件（SAE），且未觀察到3級或以上不良事件。大多數胃腸道相關不良事件（AE）為輕度（1級）。包括丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）及總膽紅素（TBL）在內的肝酶指標未升高。實驗室檢查、生命體征、ECGs（心電圖，包括按心率校正的QT間期（QTc））及體格檢查均未見異常。大部分的ASC30注射部位反應均為輕度。未發生3級或以上注射部位反應。
由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次或更低頻率皮下注射的用于治療肥胖癥的試驗階段小分子GLP-1R激動劑。
"有望成為同類首創、每月一次皮下注射的小分子GLP-1R激動劑ASC30在治療肥胖癥患者的皮下注射劑Ib期研究中展現出了36天的半衰期，我們對此倍感振奮。"歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，"每月一次或更低頻率的注射對于肥胖癥如此巨大的市場是至關重要的，與每周一次注射相比，可節約75%或以上的注射裝置和針筒，且有更好的依從性和便利性。此外，如獲批，ASC30有望為患者提供每日一次口服和每月一次皮下注射兩種給藥選擇。"
