2024 ESMO | 全球注冊臨床研究亞組數(shù)據(jù)揭曉：舒沃哲不同基線特征人群獲益與整體人群一致
無論患者的突變亞型、人種、地區(qū)、基線腦轉(zhuǎn)移、既往接受埃萬妥單抗或免疫治療的情況如何，舒沃哲?都具有良好的抗腫瘤療效
舒沃哲?整體安全性與既往研究報道一致，臨床可管理
上海2024年9月17日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲?（通用名：舒沃替尼片）國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（WU-KONG1 Part B、WU-KONG1B）最新全球亞組數(shù)據(jù)，在2024歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會亮相。研究顯示，舒沃哲?二/后線治療EGFR 20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）各亞組獲益與全球整體人群一致，為舒沃哲?"高效低毒、同類最佳"再添新證。
"悟空1 B"（WU-KONG1B）旨在評估舒沃哲?針對經(jīng)治EGFR exon20ins NSCLC患者的療效和安全性，目前正在歐美、澳洲、亞洲等全球10個國家和地區(qū)開展。該研究已達(dá)到主要研究終點，初步分析在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上以口頭報告形式公布，最新全球亞組分析數(shù)據(jù)于當(dāng)?shù)貢r間9月14日在西班牙巴塞羅那舉行的2024 ESMO大會發(fā)布。
截至2024年3月22日，療效分析集共納入了107例患者，涵蓋至少33種EGFR exon20ins亞型。研究結(jié)果顯示：
根據(jù)獨立影像評估委員會（IRC）評估，92.4%（98/106）的患者觀察到靶病灶縮小
經(jīng)IRC評估的最佳客觀緩解率（ORR）為53.3%，其中3例達(dá)到完全緩解（CR）
- 對EGFR exon20ins不同突變亞型均顯示較好療效，近環(huán)端、遠(yuǎn)環(huán)端、C-螺旋和未知亞型的最佳ORR分別為51.9%、59.1%、66.7%和40%
- 經(jīng)IRC評估的不同亞組最佳ORR，無論人種、地區(qū)、基線疾病特征和既往治療史，均顯示良好的抗腫瘤療效，與全球整體人群最佳ORR獲益一致
人種 | 地區(qū) | 基線腦轉(zhuǎn)移 | |||||
最佳緩解, n (%) | 亞裔 (n = 62) | 非亞裔 (n = 45) | 亞洲 (n = 58) | 非亞洲 (n = 49) | 伴有 (n = 27) | 不伴有 (n = 80) | |
完全緩解（CR） | 3 (4.8) | 0 (0.0) | 3 (5.2) | 0 (0.0) | 0 (0.0) | 3 (3.8) | |
部分緩解（PR） | 32 (51.6) | 22 (48.9) | 29 (50.0) | 25 (51.0) | 18 (66.7) | 36 (45.0) | |
既往是否接受過埃萬妥單抗治療 | 既往是否接受過腫瘤免疫治療 | |||
最佳緩解, n (%) | 是 (n = 14) | 否 (n = 93) | 是 (n = 52) | 否 (n = 55) |
完全緩解（CR） | 0 (0.0) | 3 (3.2) | 2 (3.8) | 1 (1.8) |
部分緩解（PR） | 7 (50.0) | 47 (50.5) | 26 (50.0) | 28 (50.9) |
中位隨訪時間為7個月，中位緩解持續(xù)時間（DoR）尚未達(dá)到，66.7 %發(fā)生腫瘤應(yīng)答的患者仍在持續(xù)應(yīng)答
整體安全性與既往研究報道一致，臨床可管理
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示："‘悟空1 B'（WU-KONG1B）研究的入組受試者中，非亞裔患者占比超過40%。最新亞組分析數(shù)據(jù)更進(jìn)一步驗證了舒沃哲?針對不同人種、地區(qū)等基線特征的經(jīng)治EGFR exon20ins NSCLC患者具有強效持久的抗腫瘤療效和良好的安全性，研究結(jié)果在全球范圍內(nèi)具有代表性。隨著舒沃哲?全球注冊臨床研究的深入推進(jìn)，我們將進(jìn)一步加速海外布局，讓中國源頭創(chuàng)新成果盡早惠及全球更多患者。"
目前，舒沃哲?對比含鉑雙藥化療一線治療EGFR exon20ins NSCLC的一項隨機對照、國際多中心Ⅲ期臨床研究"悟空28"（WU-KONG28），正在美洲、歐洲以及亞洲的16個國家和地區(qū)積極推進(jìn)，有望為全球更多EGFR exon20ins NSCLC患者提供突破性創(chuàng)新療法。
